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      量子位 昨天

      40 歲開(kāi)始預(yù)防衰老最有效!1.9 萬(wàn)人腦掃描揭秘:大腦衰老有“關(guān)鍵窗口期”

      什么?原以為高考后腦子就不靈了,但其實(shí)四十歲之前都是當(dāng)打之年!

      一項(xiàng)發(fā)表于《美國(guó)國(guó)家科學(xué)院院刊》(PNAS)的研究,揭開(kāi)了大腦衰老的神秘面紗,還找到了對(duì)抗衰老的關(guān)鍵時(shí)間窗口和干預(yù)方法。

      科學(xué)家分析了超 1.9 萬(wàn)人功能性磁共振成像(fMRI),發(fā)現(xiàn)大腦衰老并不是慢慢發(fā)生的,而是遵循特定的非線性進(jìn)程,并且與胰島素抵抗增加相關(guān)。

      此外,研究還發(fā)現(xiàn)酮體作為一種可繞過(guò)胰島素抵抗為神經(jīng)元供能的物質(zhì),對(duì)穩(wěn)定大腦有顯著作用。

      并且,酮體在40-59 歲干預(yù)效果最佳。

      也就是說(shuō),新腦子還能安心用幾年,中年再抗衰也不遲(doge

      來(lái)看看具體研究過(guò)程。

      大腦衰老呈非線性特征,胰島素抵抗是關(guān)鍵

      傳統(tǒng)觀念可能認(rèn)為大腦衰老是一個(gè)勻速、線性的過(guò)程。

      該研究通過(guò)對(duì)人類(lèi)連接組計(jì)劃衰老隊(duì)列(HCP-A)、英國(guó)生物銀行(UKB)、加州大學(xué)伯克利分校人類(lèi)衰老隊(duì)列(BU)和荷蘭生命周期研究(LCS)這四個(gè)大規(guī)模數(shù)據(jù)集(共 19300 名參與者)的功能性磁共振成像(fMRI)分析,發(fā)現(xiàn)大腦網(wǎng)絡(luò)隨年齡的變化呈現(xiàn)出非線性(S 形)的特點(diǎn)。

      以 HCP-A 數(shù)據(jù)集為例,S 形模型比線性趨勢(shì)更能精準(zhǔn)擬合數(shù)據(jù),更精準(zhǔn)地描述大腦網(wǎng)絡(luò)不穩(wěn)定程度隨年齡的變化情況。

      S 形模型呈現(xiàn)出一種先緩慢變化、然后加速變化、最后又趨于平穩(wěn)的趨勢(shì),這與大腦衰老的實(shí)際過(guò)程更為相符。

      具體來(lái)說(shuō),在生命的早期階段,大腦具有較強(qiáng)的可塑性和代償能力,因此大腦網(wǎng)絡(luò)的不穩(wěn)定程度變化較為緩慢。

      隨著年齡的增長(zhǎng),接近中年時(shí)(約 43.7 歲,即模型中的 α 年齡點(diǎn)),大腦網(wǎng)絡(luò)的不穩(wěn)定程度開(kāi)始加速上升。

      而最快不穩(wěn)定年齡約為66.7歲(即模型中的 I 年齡點(diǎn)),在這個(gè)年齡附近,大腦衰老的速度達(dá)到最快,之后會(huì)逐漸進(jìn)入一個(gè)相對(duì)穩(wěn)定的平臺(tái)期。

      研究人員為確定大腦衰老的原因,對(duì)參與者的代謝、血管和炎癥等相關(guān)生物標(biāo)志物在大腦衰老非線性轉(zhuǎn)變點(diǎn)的變化進(jìn)行了分析,同時(shí)結(jié)合了大腦衰老區(qū)域異質(zhì)性與基因表達(dá)的關(guān)系進(jìn)行探究。

      結(jié)果顯示,神經(jīng)元胰島素抵抗是大腦衰老軌跡的驅(qū)動(dòng)機(jī)制。

      胰島素的正常功能是幫助將葡萄糖從血液轉(zhuǎn)運(yùn)到細(xì)胞內(nèi)以供能,而胰島素抵抗時(shí),細(xì)胞對(duì)胰島素不敏感,葡萄糖難以進(jìn)入細(xì)胞,導(dǎo)致其在血液中停留時(shí)間延長(zhǎng),血糖升高。

      大腦作為對(duì)胰島素敏感且依賴(lài)葡萄糖供能的器官,也會(huì)受到胰島素抵抗的影響。

      當(dāng)發(fā)生胰島素抵抗時(shí),神經(jīng)元的能量供應(yīng)和能量代謝會(huì)失調(diào),從而進(jìn)一步影響大腦網(wǎng)絡(luò)的穩(wěn)定性。

      胰島素依賴(lài)性葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白 GLUT4 和脂質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白 APOE 與衰老相關(guān),胰島素抵抗會(huì)影響這些與葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)等相關(guān)基因的正常功能,使神經(jīng)元無(wú)法正常獲取葡萄糖。

      這意味著大腦衰老可能源于葡萄糖代謝的異常,而胰島素抵抗在其中起到關(guān)鍵作用。

      酮體干預(yù)是有效抗衰方式

      胰島素抵抗是大腦衰老的關(guān)鍵驅(qū)動(dòng)因素,它導(dǎo)致神經(jīng)元葡萄糖代謝異常,影響大腦正常功能。

      而酮體(如 D- β - 羥基丁酸,D- β HB)能繞過(guò)胰島素抵抗,為神經(jīng)元提供替代能量來(lái)源,這使得酮體干預(yù)成為對(duì)抗大腦衰老的潛在有效方式。

      為了驗(yàn)證這一猜想,研究團(tuán)隊(duì)對(duì) 101 名年齡在21-79 歲的健康成年人進(jìn)行了酮體干預(yù)的自身對(duì)照實(shí)驗(yàn)。

      讓每位參與者分別接受外源性酮體(D- β HB)和熱量匹配的葡萄糖干預(yù),且兩次干預(yù)在不同時(shí)間進(jìn)行,以排除其他因素干擾。

      參與者隔夜禁食后先進(jìn)行首次 MRI(磁共振成像)掃描建立基線,給藥 30 分鐘后再次掃描,此時(shí) D- β HB 和葡萄糖在大腦中達(dá)穩(wěn)定濃度,便于檢測(cè)對(duì)大腦網(wǎng)絡(luò)穩(wěn)定性的影響。

      實(shí)驗(yàn)中,與 D- β HB 熱量匹配的葡萄糖在所有年齡組均未顯示出穩(wěn)定大腦網(wǎng)絡(luò)的顯著效果。

      這表明 D- β HB 穩(wěn)定大腦網(wǎng)絡(luò)的效果并不是由熱量攝入引起的,而是通過(guò)非 GLUT4(即非胰島素)介導(dǎo)的途徑實(shí)現(xiàn)的,突出了酮體干預(yù)效果的特異性。

      在 C 圖中可看出,對(duì) 20-39 歲年齡組,D- β HB 與禁食狀態(tài)相比,顯著穩(wěn)定了大腦網(wǎng)絡(luò)。

      在 40-59 歲年齡組,即大腦網(wǎng)絡(luò)開(kāi)始快速不穩(wěn)定的階段,D- β HB 的效果更為突出,其穩(wěn)定大腦網(wǎng)絡(luò)的效果比 20-39 歲組大84.62%

      然而,對(duì)于 60-79 歲年齡組(I 年齡組),D- β HB 穩(wěn)定大腦網(wǎng)絡(luò)的效果明顯減弱,效果不到 20-39 歲組的一半。

      這說(shuō)明酮體干預(yù)在中年階段(40-59 歲)對(duì)穩(wěn)定大腦網(wǎng)絡(luò)的效果最佳。

      也就是說(shuō),中年是大腦衰老 " 轉(zhuǎn)折點(diǎn) ",也是干預(yù)黃金期!

      感興趣的朋友可查看原文獲取更多細(xì)節(jié)~

      原文鏈接:https://www.pnas.org/doi/10.1073/pnas.2416433122

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